免疫球蛋白A检测试剂

产品展示

产品特点

IgA分血清型和分泌型两种，血清型IgA可介导调理吞噬ADCC作用；分泌型IgA（SIgA）是机体粘膜防御系统的主要成分，覆盖在鼻、咽、气管、肠和膀胱粘膜的表面，它能抑制微生物在呼吸道上皮附着，减缓病毒繁殖，是粘膜重要屏障，对某些病毒、细菌和—般抗原具有抗体活性，是防止病原体入侵机体的第一道防线。外来抗原进入呼吸道或消化道，局部免疫系统受到刺激后，无需中央免疫系统的参与，自身就可进行免疫应答，产生分泌型抗体，即SIgA。已有研究证明，呼吸道分泌液中SigA含量的高低直接影响呼吸道粘膜对病原体的抵抗力，两者呈正相关。

1.与病毒或细菌毒素结合，从而阻止它们进入或破坏细胞；

2.附着在细菌的鞭毛上，让其活动性减弱，并且更容易被巨噬细胞吞噬.

临床意义

用于体外定量测定人体血清样品中免疫球蛋白A的含量，临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。

升高多见于：类风湿性关节炎、白塞氏(Behcet)综合征、门静脉性肝硬化、某些感染性疾病、湿疹、血小板减少症、慢支缓解期等。

降低多见于：重链病、轻链病、吸收不良综合征、原发性无病种球蛋白血症、继发性蛋白血症、继发性无丙种球蛋白血症、反复呼吸道感染、输血反应、自身免疫性疾病、肾病综合征、霍奇金病、丙种球蛋白异常血症Ⅲ型、丙种球蛋白异常血症Ⅰ型(IgG、IgA减低、IgM增加)、丙种球蛋白异常血症Ⅱ型等。

测定原理

样本中免疫球蛋白A与抗免疫球蛋白A抗体在液相中相遇，立即形成不溶性抗原-抗体复合物，并产生一定浊度。浊度高低反映样品中免疫球蛋白A的含量。通过与同样处理的免疫球蛋白A校准品比较，即可计算出样品中免疫球蛋白A的含量。

性能指标

◆试剂空白：用生理盐水加入试剂作为样品测试时，在1cm光径（换算光径）条件下进行测定，试剂空白吸光度值≤0.。

◆分析灵敏度：每g/L试剂的吸光度变化值（?A）≥0.。

◆准确度：采用比对试验，相关系数

r

应不小于0.；[0.08，3.00]g/L区间内，绝对偏差不超过±0.45g/L；(3.00,9.00]g/L区间内，相对偏差不超过±15.0%。

◆精密度：批内精密度CV≤5.0%，批间相对偏差R≤10.0%。

◆测定范围：在0.08～9.00g/L线性范围内试剂（盒）的分析性能应符合如下要求：

a)线性相关系数

r

≥0.；

b)[0.08，3.00]g/L区间内，绝对偏差不超过±0.45g/L；(3.00,9.00]g/L区间内，相对偏差不超过±15.0%。

操作程序

反应方法：终点法

样品：2μL

试剂：μL

主波长：nm

副波长：nm

反应温度：37℃

将校准品浓度由低到高顺序排列后，按下表操作：

加入物　　C1　　C2　　C3　　C4　　C5

校准品（μL）　　2　　2　　2　　2　　2

试剂R1（μL）　　　　　　　　　　

混匀，37℃恒温5分钟，以空白管调零测吸光度A1。

试剂R2（μL）　　60　　60　　60　　60　　60

混匀，37℃恒温5分钟，测定吸光度A2，计算?A=A2-A1，绘制校准曲线图。

（2）样本测定

　　空白（B）　　测定（U）

试剂R1（μL）　　　　

生理盐水（μL）　　3　　----

标本（μL）　　----　　3

混匀，37℃恒温5分钟。以空白管调零测吸光度A1。

试剂R2（μL）　　60　　60

混匀，37℃恒温5分钟，测定吸光度A2，计算?A=A2-A1，绘制校准曲线图。

进行试验前先完整阅读说明书，根据说明书设置、调整仪器参数.

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