华茂灵芝茶沛防癌抗癌效果，已得到国际医

华茂灵芝+茶沛防癌抗癌效果卓著，已得到国际医学界的确认。

据调查，今后20年全球癌症新患者将由目前每年万增加到万，因癌症死亡人数将由每年万增至万。

　　面对癌症，很多人都知道灵芝有很好的辅助治疗作用，有助于提高免疫力，其有效成分对癌症细胞的侵入性及增殖都有明显的抑制作用。但是面对这个已经传承了多年的良药，我们目前对它的了解还知之甚少。伴随癌症高发趋势，灵芝吸引了国外学者的广泛注意。如何能更好地发掘它的功效，已经成为中医药界的重要课题。

　在美国圣地亚哥召开的实验生物学联合会年会上，来自如新华茂北京临床药理研究中心的朱佳石博士公布了关于灵芝抗抑癌的最新研究报告，从0份参会论文中脱颖而出，被评选为年会发表的重点文献。 　　该研究分为2项试验，各3组。第1项试验，给小鼠口服单独灵芝（Reis（转载自中国健康网 　　现今随着保护中医药文化课题的提出及人们保健意识的增强，中药材的保健功能已逐渐被大众认识，保健意识强的人群已经开始在日常服用灵芝来提高免疫力改善体质，或使用绿茶提取物来增强抗氧化能力。相信这项研究成果，不仅会在中医药界有所借鉴，也必将对未来保健意识的完善产生影响。

灵芝胶囊由上等赤芝液萃取物及%全破壁灵芝孢子精制而成，经多项动物及临床研究。

采用全球最先进的超低温高速气流粉碎法将灵芝孢子完全破壁，灵芝孢子粉中有效成分的含量是灵芝实体的75倍。

连续十年登录美国《医师桌面参考手册》

产品功效：

●双向调节免疫功能，促进免疫健康；

●促进肝脏排毒代谢功能，保护肝脏；

●防治高血压、气管炎和哮喘症；

●安神、帮助睡眠、抗神经衰弱；

●抗肿瘤、防癌、抗癌；

●增强细胞对胰岛素敏感性，防治糖尿病；

●舒缓身体敏感症状；

●抗老化、抗疲劳，延年益寿。

产品特点：

●采用上等的赤芝；

●全程有机椴木栽培；

●绝无农药和化肥；

●原料生产地无重金属残留和杂菌污染；

●多段式萃取法有效提高成分浓度；

●标准化的灵芝多糖和三萜类含量

茶沛胶囊蕴含丰富萃取自绿茶的天然抗氧化剂—多酚类儿茶素。

茶多酚：囊肿、肿瘤、组织增生的克星

连续十年登录美国《医师桌面参考手册》

产品功效：

●强力抗氧化，保护DNA；

●防止脑中风，抗血栓；

●美白肌肤，防御紫外线；

●抗肿瘤、防癌、抗癌；

●降血压、降血糖；

●预防龋齿，清除口臭

●促进新陈代谢，加速脂肪燃烧；

●清除体内异常细胞，消除体内炎症；

●加速大肠蠕动，治疗便秘

产品特点：

●只采用最好的叶芽和嫩叶；

●去除茶碱和咖啡因；

●茶多酚含量超过97%，儿茶素含量超过65%。

以下是灵芝胶囊和茶沛胶囊详细的临床实验报告：

灵芝胶囊

主要应用及临床评价

●调节免疫功能

●提升体能及活力

●保护肝脏

●降低血糖

自古以来，灵芝即被国人视为最吉祥珍贵的营养补充品，而中国及日本等民族使用灵芝健身更超过四千年的历史。许多研究均证实，灵芝对成人有滋补强壮、延年益寿及松弛身心等助益。

灵芝多醣体

主要活性成分：灵芝多糖体、三萜类、灵芝酸等

灵芝多醣体

三萜类：灵芝酸等

1.调节免疫功能

经动物及试管临床实验证实，灵芝可支援免疫功效及提升免疫细胞的增殖。许多的动

物试管实验明显证实灵芝可通过影响天然杀手（NK）细胞，肿瘤坏死因素淋巴细胞

和其他细胞质变动，以及巨大细胞释放出来的巨噬细胞和组胺，提升细胞免疫功效，

并提升保健功效。

临床实验：一份由台湾大学医学院完成，未发表的相对实验显示了灵芝胶囊比安慰剂

更能提升实验鼠体内的免疫功能。

临床方案：一组的实验鼠被喂食灵芝胶囊而另一组实验鼠被安慰剂喂食，然后再测量

及验证它们体内不特定及特定的免疫反应。

总结：

在六个星期后，灵芝胶囊证实了：

◆血清免疫球蛋白（lgG,lgM,lgA）,出现了上升的现象

◆淋巴细胞的增殖出现了上升的现象

◆细胞因子变动1L-2和1FN的分泌出现了上升的现象

◆根据1L-2的情况下可鉴定灵芝胶囊与安慰剂相比有效程度高达%

2.保护肝脏功能

在多份科学实验中均显示出灵芝有保护肝脏的功能

临床实验：在实验肝炎模式中，灵芝胶囊可保护肝脏及提升肝脏的功效。

临床方案：把肝炎注射入实验鼠体内，导致肝脏的损坏，之后再连续八周对实验鼠注

射灵芝胶囊。

总结：

灵芝证实可：

◆可降低血清GPT和GOT值

◆可增加血清白蛋白

◆可减轻脾脏肿大

◆可增加肝脏蛋白质含量

◆可降低肝脏纤维化程度

3.降低血糖

实验一

实验设计：36只正常血糖值大鼠，服食安慰剂或标准化含13.5%以上的灵芝多醣体，

及标准化6%三帖类的灵芝萃取粉末。

结论：灵芝萃取粉末可改善血糖正常及异常鼠葡萄糖的代谢

4.辅助抗肿瘤治疗

临床实验：针对灵芝对免疫功能不足的人提供保健功效作出了比较研究

临床方案：此实验包括了48例末期肿瘤患者（肾、胃、乳腺肿瘤）连续36天授予稀释比例1：10的灵芝萃取物（1.5g，一日二次，共36天，早餐和晚餐后服用）进行公开标签比较研究。同时，患者接受化疗和放疗。

总结：灵芝组肿瘤患者对放疗和化疗的耐受性增加，并且由治疗引起的白血球减

少情况有所好转。因此服用灵芝后能使由化疗引起的CD4／CD8比率和T-细胞计数下降的现象很快恢复。同时，服用灵芝萃取物的患者和正常人组中，均未出现副作用。在治疗前、中及后服食灵芝可有效降低或抑制因化疗或电疗造成的副作用。它也可预防脱发、头晕、呕吐、口腔炎、喉痛、食欲低及失眠症状。

5.缓解疲乏虚弱

临床实验：37例患有疲乏和虚弱症状的患者（失眠，记忆力差、疲乏、心悸）进行非双盲临床比较研究。

实验方案：37例患有疲乏和虚弱症状的患者被建议服用灵芝胶囊，并对他们的改善度做出检视及记录。

总结：经治疗4-6周后，患者乏力虚弱好转的比例为56.3%。在服用了灵芝（P0.05）后，他们的淋巴细胞移转率提升了，IL-2水平，补体C3和免疫球蛋白IgG的水平均得以提高。

6.灵芝胶囊的其他实验

(1)水溶解度实验结果:灵芝胶囊GLP的水份溶解比其他产品为高，表示其多糖体之利用率较佳

(2)酒精溶解度实验结果:灵芝胶囊GLP的酒精溶解度比其他产品为高，表示其三萜类之生物利用率较佳

茶沛胶囊

主要应用及临床评价

●保护细胞

●抗氧化

●提高免疫力

●美白，抵抗紫外线对肌肤的伤害

科学家们在无数以绿茶萃取菁华为研究的报导中指出，多摄取绿茶多酚类能大大提高广泛的生理功能，增进人体的健康。此外，在亚洲展开(10年内总人数达,次之多)大规模的流行病学研究也指出，每日饮用四或四杯以上的绿茶，对人们保持相当程度的良好健康有重要的关系。

1.细胞保护作用

科学依据

根据美国堪萨斯大学的实验结果，研究人员在研究中发现专属配方的绿茶萃取菁华含有EGCg（EpigallocatechinGallate）的化学物质，经证实它比众所周知的抗氧化剂，如维生素E和C以及红酒中的抗氧化物等，对细胞、DNA（遗传物质）可生成更强的保护，使之免受自由基的破坏。此研究首次应用Ames测试方法于此类研究中，以测定绿茶保护DNA的抗氧化作用。采用Ames方法时，将EGCg添加DNA样本中，再用公认的强自由基过氧化氢

（H2O2）攻击。研究中发现EGCg为强作用抗氧化剂，它对DNA免遭损害的保护作用为68%。添加专属配方的绿茶萃取菁华试验中呈现，对DNA样本所生成的保护比不加绿茶萃取菁华之对照组要高很多。

这是首次对照进行的抗氧化研究，以比较EGCg与维生素E、C、红酒以及其他茶种的保护能力。以等量浓度表示之研究中发现，维生素E对受损细胞生长的保护能力比富含EGCg的绿茶萃取菁华要差得多，而维生素C在相同浓度下显现的保护作用亦低很多，特别值得一提的是绿茶萃取菁华中EGCg的的细胞保护作用要比维生素C的作用强近倍，比维生素E的作用强25倍，且比红酒中的抗氧化物强近3倍。

绿茶与红茶的不同点在于绿茶保存了较完整的多酚类，对人体健康上有更多保护的效果。

多酚类的含量

2.超级抗氧化剂、抗老化

绿茶成份中所含的多酚类是很强的抗氧化剂，可阻断一连串的氧化反应、避免DNA和细胞膜氧化，经研究指出：绿茶中多酚类的抗氧化作用较维生素C更强。

参考资料：Chemoprotection:areviewofthepotentialtherapeuticantioxidantpropertiesofgreentea

(Carmelliasinesis)andcertainofitsconstituent.Med.Chem.Reviews;inpress

[临床应用]

实验设计：随机／双盲／安慰剂对照

实验人数：60位

实验结果：茶多酚实验组红血球SOD活性升高及血浆LPO含量降低，与对照组之间有显着差异。研究证实茶多酚具有清除自由基、防止脂质过氧化的效能，并可使细胞损伤得以恢复，达到保护人体的作用。

资料来源：茶多酚抗自由基的观察，《中华肾脏病杂志》年10月第10卷第五期。

3.绿茶抑制致癌物的作用

研究评估绿茶预防吸烟所致人体基因改变的作用。52位年龄介于20-51岁的健康男士接受了绿茶化学预防效益的临床研究。

研究结果显示饮用绿茶的烟客的基因改变频率与没抽烟者相同。这意味着绿茶能有效的抵挡香烟对人体造成的基因改变。

资料来源：LeeIP,KinYH,KangMH,RobertsC,ShimJS,RohJK.Chemopreventiveeffectofgreentea(Camelliasinensis)againstcigarettesmoke-inducedmutation(SCE)inhumans.JellularBiochemistrySupplement;27;68-75.

资料来源：D.M.Morre,andD.J.Morre.Howgreenteapreventscancer.MeetingoftheAmericanSocietyforCellBiology.December.SanFrancisco.SponsoredbyPharmanex

许多的致癌物会在细胞内经cytochromeP活化，而绿茶萃取菁华可抑制此反应。

尤其是绿茶中EGCg对此抑制作用有最佳的效果。

参考资料：InteractionofepicatechinsderivedfromgreenteawithrathepaticcytochromeP.DrugMetabDispos;16:98-.

4.抑制癌症发生的可能性

Urokinase是一种蛋白分解酶，临床上发现，不同癌症的病人体内，此种酶的活性都会增加，而urokinase也被认为与癌症的转移有很大的关系。有趣的是，研究报告指出，绿茶萃取菁华中的EGCg是此酶的抑制剂，而绿茶抗肿瘤的作用也视其绿茶中EGCg含量多寡而定。因此是否为科学界认定的良好绿茶保健品，产品中EGCg的含量就很重要了！

参考资料：

(1)Whydrinkinggreenteacouldpreventcancer.Nature;:

(2)ThyagarajanA,ZhuJS,SlivaD.

CombinedeffectofgreenteaandGanodermalucidumoninvasivebehaviourofbreastcancercells.Internat

JOncol.,30(4):-

5.促进基因突变细胞的凋亡

普度大学研究人员DorothyMorre及JamesMorre发现，绿茶EGCg成分会抑制癌症细

胞的t-NOX酶调节生长反应。

实验内容：实验分3组

实验方式：分别放入3个培养皿中，各添加绿茶萃取物-多酚类浓度标准达97％，并含65%天然抗氧化成分儿茶素（Catechins），温度控制37°C，72小时之后，观察细胞存活结果。

实验结果：第1组非癌细胞系MCF-10A不受绿茶的EGCg的影响，可以正常生长。第2组癌细胞系BT-20及第3组癌细胞系HeLa碰到绿茶的EGCg后无法继续生长发育。

资料来源：D.M.Morre,andD.J.Morre.Howgreenteapreventscancer.MeetingoftheAmericanSocietyforCellBiology.December.SanFrancisco.SponsoredbyPharmanex

6.预防代谢综合症和减脂瘦身

代谢综合症是一组亚健康症候群，常有高血压、高血脂、糖耐量试验异常、高胰岛素血症和中心型肥胖。医学界普遍认为其原因是胰岛素抵抗。亦被称为X综合症，或胰岛素抵抗症候群。代谢综合症可导致许多疾病，如2型糖尿病、肥胖、中风与心脏血管疾病等。所以，针对代谢综合症这一组亚健康症候群，需要控制血脂肪、肥胖、血糖、和血压。这样才能避免亚健康状况向疾病发展。科学研究发现，绿茶多酚（儿茶素）可增强胰岛素敏感度，纠正代谢综合症的病理基础，可改善脂肪代谢和糖代谢，有助于减少脂肪在体内的蓄积，促使机体从亚健康状态向健康状态转变。

实验设计：44只母鼠，重量为-g。服食安慰剂或绿茶萃取物-多酚类浓度达标准之97％，并含65％天然抗氧化成分儿茶素。以高热量饮食喂食56天，诱发老鼠发生代谢综合症的临床特征：增加体重、增加腹部脂肪组织减少脂肪燃烧，葡萄糖-胰岛素指数低于3%，内脏囤积过度的脂肪，胰岛素的耐受性降低等征状。

7.美白、防紫外线、延缓肌肤老化

防晒产品对于保护皮肤健康当然不可或缺，但补充抗氧化剂更能有效的加倍保护皮肤免遭自由基和紫外线伤害。绿茶中的抗氧化剂多酚类物质中，EGCg和EGC有助于增多胶原蛋白并使弹性蛋白趋于完整。另一方面，EGCg和EGC可帮助这些蛋白重新组合而使皮肤看起来更年轻。所以含有抗氧化剂绿茶多酚类的营养补充品，具有减缓因老化与外在环境引起皮肤受损害的作用。

史丹佛大学研究证实，绿茶中的抗氧化剂多酚类物质中，具有抗氧化及抗发炎的功能，可以防止皮肤受紫外线的伤害，呈现出柔软细致的肌肤。

[临床试验]

实验对象：35个健康的妇女

实验内容：实验分2组

实验时间：8周

实验设计：在皮肤表层4mm处，观察其组织变化

实验结果：实验组其弹性组织厚度明显增加（Mean=0.2）P=0.02；对照组则比之前更差（Mean=-0.55）

结论：绿茶萃取物使用8周以后，于表皮厚度、血管周围发炎、胶原纤维蛋白、弹

性纤维蛋白、弹性组织含量、黑色素含量等方面皆有明显的改善效果，可使肌肤柔软，延缓皮肤老化。

资料来源：Anniechiu,BS1;wingfieeldE.Rehmus,MD1;DaleKern,BS2;SabineKohler,MD1;Alexa

B.Kimball,MD,MPH1StanfordUniversity1:Adouble-blinded,placebo-controlledtrialtodeterminetheroleofa







































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