海利生物603718SH捷门生物新

格隆汇4月6日丨海利生物(.SH)公布，公司全资子公司捷门生物近日收到欧盟公告机构CMCMEDICALDEVICESDRUGSSL颁发的CE符合性声明报告，表明捷门生物的新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒(荧光免疫层析法)已具备欧盟市场的准入条件。

捷门生物本次获得的CE准入产品为新型冠状病毒中和抗体检测试剂，具有检测方便、测试速度快、灵敏度高的特点，但中和抗体检测易受抑制性多肽和小分子抑制剂等影响，故只能作为辅助检测手段，不能作为评价标准。