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创胜集团-B()发表用于胃肠道肿瘤无创成像的靶向CLDN18.2免疫PET探针研究结果

创胜集团-B()发布公告，该公司用于胃肠道肿瘤无创成像的靶向CLDN18.2免疫PET探针[89Zr]Zr-DFO-TST的研究结果在《JournalofPharmaceuticalAnalysis》上发表。

此项研医院朱华教授团队领导开展。研究团队成功制备并评估了固体靶核素89Zr标记的GMP级别靶向CLDN18.2重组人源化抗体TST，最终获得分子影像探针。[89Zr]Zr-DFO-TST探针不仅在细胞水平上表现出良好的特异性，且在24到96小时内呈现出快速而持续的肿瘤蓄积趋势。该研究为实时监测肿瘤患者的抗体治疗疗效评估提供了一种有潜力的无创影像工具，还为未来适合于靶向CLDN18.2治疗的患者的筛选和其疗效评估提供了可能性。

点评：公司于中国和美国均一直在进行TST的临床试验，目前处于II期开发阶段，预计年进入III期临床试验。预计年美国和中国的Claudin18.2抑制剂市场规模将分别达到18亿美元和17亿美元，年将分别达到40亿美元和37亿美元。TST为第二代Claudin18.2靶向抗体治疗候选药物，凭借高亲和力、更强的ADCC作用、中美两地申报、同步开发伴随诊断、患者覆盖群体广、连续灌流生产工艺这五大优势，在胃癌、胰腺癌和胆管癌治疗上有着广阔的市场前景。

值得注意的是，11月份，安斯泰来宣布其Claudin18.2单克隆抗体Zolbetuximab联合化疗作为胃癌一线治疗的3期临床研究获得阳性结果，无进展生存期和总生存期均显著优于化疗。

Osemitamab(TST)是全球范围内的第二个Claudin18.2靶向抗体治疗候选药物，由公司通过其独立开发的免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发，具有Best-in-class潜力，有望成为中国首个、世界第二个获得批准上市的Claudin18.2靶向抗体治疗药物，覆盖胃癌或胃食管连接部癌、胰腺癌、胆管癌等多个适应症。

雍禾医疗()发盈警预计年度取得净亏损不多于万元同比转盈为亏

雍禾医疗()发布公告，集团预期于该年度将取得收入约为人民币12.72亿元至人民币15.54亿元，而截至年12月31日止年度的收入为人民币21.69亿元。集团预期于该年度将取得净亏损不多于人民币万元，而截至年12月31日止年度的纯利为人民币1.2亿元。

点评：年疫情结合植发养发业务可择期的特点，对公司门店的正常经营和顾客到店意愿造成了较大影响;尤其因为公司的门店布局主要聚焦在一二线城市，疫情对高低线城市间人口流动的限制也有明显影响。后续年12月疫情达峰期间，门店的服务能力和导诊受损，也导致拖累2H22新开门店爬坡节奏。

截止年1月，公司共有65家植发医疗机构，公司计划在二三线城市继续下沉的同时，加密现有一线城市布局，公司预计年底有望达到95-家。

截止年1月，已在广州、深圳建设11家独立史云逊门店，公司预计年将继续稳步推动扩张，后续在观察现有门店数据、形成成熟单店模型后加速复制。

年，客户在新冠康复后就诊意愿和消费能力恢复或需要一定时间，叠加春节假期节奏影响，预计公司业务将呈现逐月恢复的态势，年全年的整体弹性可观。

神威药业()发盈喜预计年度股东应占溢利同比增加约25%至35%

神威药业()发布公告，根据集团未经审核综合管理账目的初步评估，截至年12月31日止年度(本年度)公司拥有人应占溢利预期将较去年同期增加约25%至35%(年:人民币5.57亿元)。

公告称，公司拥有人应占溢利预期本年度有所增加主要归因于集团总体销售收入增加约23%。于本年内，各剂形销售额均有所上升，其中中药配方颗粒销售额增加约59%。

点评：公司业绩略低于市场预期，主要也是因为疫情影响。国务院办公厅近日发布《中医药振兴发展重大工程实施方案》(以下简称《方案》)，进一步加大“十四五”期间对中医药发展的支持力度，着力推动中医药振兴发展。国家政策的持续鼓励进一步夯实了中药行业的长期成长逻辑，“政策-行业-企业”的串联变化将持续呈现行业拐点。

神威药业新进入重要配方颗粒，抢夺其他龙头市场份额，H1中国中药的配方颗粒业务营收27亿元，同比下降49%。神威药业中药配方颗粒销售额为4.69亿元，同比增长46%。

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