欧盟拒批阿尔茨海默病药物Leqembi

　（人民日报健康客户端王艾冰）7月26日，欧洲药品管理局（EMA）的人类药品委员会表示，对卫材阿尔茨海默病药物Leqembi的批准给出负面意见。该委员会在一份声明中表示，该药物延缓认知能力下降的效果“并不能抵消与药物相关的严重副作用的风险”。委员会注意到，接受Leqembi治疗的患者经常出现脑肿胀和潜在出血。6月26日，医院西院开出首批Leqembi处方，护士长核对后注入第一针。尹薇摄7月28日，中国科学技术大学生命科学与医学部教授、中国科学医院（医院）副院长施炯告诉人民日报健康客户端记者，目前看，尽管有两个大型三期临床数据的有力支持，估计欧盟可能对该药物的潜在获益和副反应上还有比美国FDA更高的要求，所以选择了比较谨慎的态度。年1月29日在我国获批1月9日，国家药监局批准仑卡奈单抗注射液上市，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据国家药监局通告显示，脑内β淀粉样蛋白（Aβ）斑块积聚是阿尔茨海默病的典型病理生理特征之一。仑卡奈单抗注射液是一种人源化免疫球蛋白IgG1单克隆抗体，可直接拮抗聚集的可溶性和不溶性Aβ，从而减少Aβ斑块。该品种的上市为阿尔茨海默病患者提供了新的治疗选择。“我们在跟阿尔茨海默病斗争历史上经历了很多失败，在这款药上市之前，很多国家都进行了探索，基本上都在中途就夭折了。”医院神经内科主任医师肖劲松教授也告诉记者，但是医学领域对于任何一款创新药，都会有两种声音进行博弈，一是支持，一种相对保守。据了解，仑卡奈单抗年7月在美国获得完全批准，年9月在日本获得批准，年1月中国成为第三个批准该药上市的国家，此后，在以色列、韩国等国家都已经获批上市。记者梳理发现，该药物已于6月底，在北京、上海、安徽等多地开出了首张处方。“可以说，我们一直在

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