临床用血审核制度

临床用血审核制度

一、临床用血申请

（一）严格掌握输血适应症

临床医师应严格掌握输血适应症，区分紧急输血和择期输血的情况，确保输血的治疗作用

1.对慢性病患者血红蛋白≥g/L克，或红细胞压积≥0.3不予输血：急性失血量在ml以下，红细胞压积≥0.35的患者原则上不输血。

2.对慢性病患者血红蛋白g/L，可小量分次输血，应采用成份输血。

（二）履行知情同意程序

1.决定输血治疗前，责任医师应向患者或其家属说明输血的用途、不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字后存入病历。

2.无家属在场、患者无自主意识需紧急输血进行救治，应由责任医生将《输血治疗同意书》报总值班或医务科签字批准，并置入病历。

（三）用血申请

任何情况下输血，均需填写《临床输血申请单》由责任医师逐项填写，由主治医师以上人员核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前（急诊用血及时）送交输血科进行备血。

二、临床用血量审批及权限

（一）预计单次用血量在ml以内，由中级以上医师提出申请，报请上级医师核准审签；

（二）单次用血量在～1ml的，由中级以上医师提出申请，报请上级医师审核，科室主任核准审签；

（三）单次用血量超过1ml，由中级以上医师提出申请，科室主任核准审签后，报医务科批准。

（四）急诊用血需科主任审批。

三、标本及血液取送

必须由医护人员或专职人员送输血标本、领取血液并核对签字，不得由患者或家属送输血标本或领取血液。

四、血液发放与签收

（一）配血合格后，由血库人员送血到用血科室。取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊、病室、床号、血型、成分、条码、血袋号、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可取血。

（二）凡血袋有下列情形之一者，一律不得接收：

1.标签破损；

2.血袋有破损、漏血；

3.血液中有明显凝块；

4.血浆呈乳糜状或暗灰色；

5.血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；

6.未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；

7.红细胞层呈紫红色；

8.过期或其他须查证的情况。

（三）血液发出后不准退回。

五、输血前查对

（一）两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损、渗漏，血液颜色是否正常，准确无误方可输血。

（二）两名医护人员对患者进行核对：患者姓名、性别、年龄、病案号、科别、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，对神志清醒的患者要采用后问式核对，对神志不清的患者或儿童患者应得到主管医师证实确定无误后，与家属共同进行确认，同时确认患者腕带标识，用符合标准的输血器进行输血。

（三）取回的血应尽快输用，不得自行贮血。输用前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物，输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。

六、输血过程观察与记录

（一）患者在输血过程中，经治医生应密切观察有无输血反应，若有异常立即采取措施，及时报告上级医师指导处理并记载于病历中。

（二）疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，及时报告上级医师、总值班或报医务科，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查；

1.核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录；

2.核对受血者及供血者血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样，重测血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验（包括盐水相和非盐水相试验）；

3.立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量；

4.立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血液游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并相关抗体效价，如发现特殊抗体，应作进一步鉴定；

5.如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检验；

6.尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；

7.必要时，溶血反应发生后5～7小时测血清胆红素含量。

（三）医护人员对有输血反应的应立即通知输血科，医师逐项填写患者《输血不良反应回报单》，并返还输血科保存。输血科每月统计上报医务科备案。

（四）输血完毕后6小时，由护士（记录人）记录，医师（复核人）复核，医院《临床输血过程记录单》。