多发性骨髓瘤分层治疗见成效

文章来源:高免疫球蛋白血症   发布时间:2018-12-15 20:22:46   点击数:
 

多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是什么?它是浆细胞的恶性肿瘤。即骨髓中的浆细胞过度增生并恶变所致,可导致重度感染,高黏滞综合征,贫血,骨质破坏,肾功衰竭。骨髓瘤的治疗以化疗为主,伴有骨质破坏者行骨保护治疗,肾衰者透析及对症治疗。近年来,多发性骨髓瘤的5年生存率已经从年的25%升至年的34%,最近5年又有了新的提高,这归功于更新和更有效治疗方法的应用,骨髓微环境的新理解为治疗新药的发展提供了依据。

美国国家综合癌症协作网络(NCCN)以国际分期标准(ISS)作为评估预后的指标。Ⅰ期患者的中位生存期为62个月,Ⅱ期为44个月,Ⅲ期为29个月。无论对接受大剂量化疗联合造血干细胞移植,还是对使用常规剂量化疗的患者,ISS分期均为MM患者提供了准确的预后分析,是危险分层的治疗依据。国际MM研究小组把中位生存期小于2年的约四分之一的患者定义为高危(Highisk)MM,而其他患者定义为标危(StandardRisk)MM,正确地识别早期死亡的高危患者,制定合理的治疗策略是提高缓解率延长生存期的关键,因此正确的评估MM的预后,根据不同危险程度制订合理的治疗方案极为重要。对于标危患者,大剂量化疗联合造血干细胞移植是个好的治疗手段,而对于高危患者,早期应用硼替佐米等靶位治疗新药很重要。

MM的靶位治疗(targetedMMtherapies),主要是针对骨髓微环境中MM细胞生长和生存的治疗方法。目前靶位治疗的新药已经广泛应用于临床,包括:沙利度胺(Thalidomide)及其类似物来那度胺(Lenalidomide)、蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)等,这使MM的治疗获得了突破性进展,明显改善了MM患者的缓解率、缓解程度和缓解持续时间,延长了生存期。

医院血液科近3年以来,成功运用硼替佐米联合其他化疗药物治疗高危多发性骨髓瘤患者,患者治疗后取得明显疗效。

病例1

2年半前,一位64岁男性患者,因“周身乏力,下肢水肿1个月,腰痛1周”入血液科,门诊血常规提示贫血,肾功轻度异常,球蛋白增高,高度怀疑多发性骨髓瘤,遂收入院。骨髓涂片提示:异常浆细胞80%,异常免疫球蛋白血症提示:LAM型M蛋白血症,头颅、胸片、骨盆及四肢骨多部位DR片未见骨质破坏,腰椎高场核磁提示骶骨存在骨质破坏,β2微球蛋白提示10.00mg/L。诊断为“多发性骨髓瘤(LAM型,ISSIII期,亚型A)”,属于高危型,初始未同意硼替佐米靶位治疗,予VAD+T化疗2周期,TAD化疗2周期,骨髓达完全缓解,血尿指标未达完全正常。动员后继以包含硼替佐米的MPV方案化疗2周期,唑来膦酸治疗骨破坏8次。患者病情达完全缓解。此后患者定期复查,未同意继续化疗。11个月前病情反复,恰逢中华慈善总会实施硼替佐米援助项目,血液科医生经过多方筹备,为该患者申请了该项目,节省了30万元费用。予序贯MPV,VCD化疗8周期,同时继续骨保护治疗,病情再次缓解。现行复发后第9周期化疗中,病情稳定,状态良好。

病例2

9个月前,一位68岁男性患者,因“多发性骨髓瘤反复复发5年半”入院,发病初始诊断(IgG-k型,ISSII期,亚型A),反复M2,VAD,VADT化疗,病情仍反复复发。入院后诊断高危型,与患者、家属交代病情,阐明预后,同意硼替佐米靶位治疗。再次申请了援助项目,为患者实施VCD化疗4周期,患者病情明显缓解。

血液科医生经过不懈努力,既为高危患者实现了病情缓解,又为患者解决了经济负担,获得患者的交口称颂。在漫长的治疗过程中,血液科医护人员与患者并肩携手,不断战胜病魔,迎来生命的曙光。

图文:孙巍

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