静脉注射丙种球蛋白(IVIG)通常用于治疗自身免疫性疾病,其副作用相对比较温和,但严重并发症也偶有报道。最近,加拿大魁北克血液研究中心对IVIG相关不良事件进行了回顾性分析,并报道了一例罕见的儿童案例。文章已在Transfusion杂志发表。
研究显示,-年11年间,共收集到8例IVIG相关的血栓形成病例,其中7例发生于成年人,只有1例发生于儿童。
作者对这一儿童患者进行了详细报道:该患者是一名16岁的患有严重免疫性血小板减少症的女性。患者初次就诊是因为容易擦伤及月经增多,体格检查显示除了肥胖、全身瘀点瘀斑外其余基本正常,血常规检查发现血小板降低至7×/L,随后诊断为特发性血小板减少性紫癜(ITP)。对该患者予以口服避孕药及激素冲击治疗,10天后血小板计数上升至正常。4周后,血小板再次减少至11×/L,予以强的松,随后血小板继续下降,免疫学相关检查均正常,行IVIG治疗,24h内出现严重头痛、颈强直及呕吐现象,影像学检查未见出血证据,经对症治疗好转。2周后,又出现血小板计数下降,予以IVIG和强的松治疗后恢复正常。此后,出现左侧头部脉动性头痛,影像学检查仍正常,腰椎穿刺示轻度炎症,并出现进行性左侧肢体乏力、麻木,进展为强直性痉挛并全身扩散,血小板计数64×/L。核磁共振显示右上矢状窦血栓形成,经抗癫痫和低分子肝素治疗及停用口服避孕药后,预后尚可。一年随访未发现神经病学后遗症。
IVIG相关血栓形成大部分处于输注24h内,发生风险取决于注射产品、接受者体质、输注速度及输注总剂量等因素。其原因考虑可能与FXI活性增强、动脉血管痉挛、血液粘滞度增加有关。临床应对IVIG相关不良事件保持高度警惕,对其机制进行深入研究并适当报道相关稀少案例,有利于医务工作者对IVIG相关血栓形成进行更加深入的学习和了解。
原始出处:BenadibaJ,RobitailleN,LambertG,ItajNK,PastoreY.Intravenousimmunoglobulin-associatedthrombosis:isitsucharareevent?ReportofapediatriccaseandoftheQuebecHemovigilanceSystem.Transfusion.Mar;55(3):-5.doi:10./trf..EpubOct29.
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