我叫王玲,我为我的儿子发起筹款,今年12岁,我家住在河北省定州市开元镇西忽村的普普通通的农村家庭。让我们家充满欢乐,但是我儿子没有满月大便带医院,治疗3天,高烧不退,后至昏迷住进了重症监护室,治疗一个月好转出院。回家后一星期又开始大便带血,医院,医生说是纤延性腹泻和“巨核细胞病毒感染”引起的,住了一个多月出院。
年,我儿子鼻子流血止不住,医院治疗,查出血小板非常低,只有5个,正常人是—之间,血小板过低会危及生命,经过各种检查cT,骨髓穿刺,诊断为“慢性血小板减少症”,医生让我们输丙球、吃升血小板胶囊、还有其它的昂贵药物,一天下来花了近2万元,经过20天的观察治疗,血小板升到了7万多,维持了生命。从此以后,医院,病情时好时坏,纠着我的心,让我痛苦不堪,这几年下来,花了近30万元,让我家负债累累。
直到年,我儿子腹痛难忍,在石家庄做了腹腔脓肿手术,医院做了基因检测,结果确诊“湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征”简称was综合症,是一种罕见的免疫缺陷病,发病率为1/万一10/万,was主要表现为湿疹血小板减少感染和出血性腹泻,男孩极易死亡。医生说唯一的治疗方法就是骨髓移植,手术费至少30-50万,听到这个消息,如晴天劈历,令我窒息,was不在医保之内,我无力支付,请求社会人士给予资金救助。移植这条路步步凶险,每每想起我都会心痛难耐,可看到病友群好多康复孩子的照片,儿子那双渴望生命的眼神,我们又充满希望。为了让孩子康复。
我们在此筹集手术费用,也借此感谢那些在我儿子生病以后,以各种方式帮助我们的亲人、朋友、同事们以及那些陌生的热心人,我们将铭记一生。对于面临沉重心理压力和经济负担的我们,大家的一次伸手、一句鼓励、一次转发都会给我儿子重生的希望,感谢大家耐心的看完我们的求助信,祝愿大家身体健康,万事如意!
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