新闻发布厅康复者血浆对于特效药和疫苗

康复者血浆对于特效药和疫苗研发有哪些意义？

康复者血浆在临床上已经有很多应用，并且已经取得了很好疗效。但没有一种药是包治百病的药，康复者血浆也会有自己的局限性，包括它的来源和它的去向。但是有一组数据还是让我们很振奋，自2月5日血浆进入诊疗方案以后，在科技部和卫健委的号召下，“千人献浆救千人”，到昨天已经有人献了血浆，大概有毫升的血浆。仅仅在湖北地区就有位康复者献出了16万多毫升的血浆，这些为后面病人救治以及进一步研发有价值的抗体和免疫球蛋白都提供了非常宝贵的资料、材料和信息。

康复者恢复期血浆疗法，我们看到了较好临床疗效，有效率是令人信服的。中国生物他们也在积极进行免疫球蛋白的进一步制备。这些工作让我们知道，科研给我们提供了很多新平台也提供了新舞台，这些工作将进一步促进重症、危重症病人的药物、抗体包括免疫球蛋白的研发。科技部已经布局的新研发项目里面，有一些新项目在启动。

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我国新冠肺炎疫苗研发总体进展怎么样？什么时候能用上？

在新冠疫情发生以后科研攻关组专门设立了疫苗研发专班，专班在全国范围内着眼于数十家的疫苗机构，第一批筛选了八家机构确立了九项任务，沿着五条技术路线推进疫苗攻关工作。这里有一个展板，借这个展板给大家把目前五条技术路线和各自进展情况给大家作简要介绍。

灭活疫苗是我们一个技术路线，目前布局了三项任务。目前灭活疫苗研究已经进展到动物攻毒和动物毒理研究阶段，就是大家常说的基于实验动物的疫苗有效性、安全性研究阶段，目前我们还没有看到国外有类似的报道。

基因工程重组的亚单位疫苗我们的研发进度也进入到了实验动物的有效性和安全性研究阶段，目前和国外基本处于同步或者我们略有领先的水平。

腺病毒载体疫苗我们国家也有一定基础，我们曾经成功研制的埃博拉疫苗就是用的腺病毒载体，目前我国新冠肺炎的腺病毒载体疫苗的研究，也处于实验动物的有效性和安全性研究阶段，和国外基本处于同步或在某些环节略有领先的地步。

减毒流感病毒载体疫苗，目前已经进入实验动物的有效性和安全性研究阶段，这个疫苗有一个特点，是通过鼻腔滴注的方式进行接种，如果研制成功对提高接种率有一定的效果。目前也没有看到全球其他国家有关类似苗的报道。

第五个技术路线是核酸疫苗，就是大家看到的mRNA疫苗、DNA疫苗，目前全球没有类似的人用疫苗上市，我们的mRNA疫苗的研发和国外的mRNA疫苗的研发基本同步，可以说我们在临床前研究阶段还略微领先，但是由于我们没有开展过mRNA疫苗临床研究的先例，未来在临床研究环节也许国外某些研发机构会超越我们。

DNA疫苗我们布局了两个团队同步推进，其中一个团队是采取国际合作方式推进这项工作，目前两个团队的进展也都到了实验动物的安全性和有效性的研究阶段。

综合来讲目前的五条技术路线都是按照我们的预期稳步推进的。按照这样的预期，估计在4月份，根据国家有关法律法规的规定，部分疫苗有望能够进入临床研究或者应急使用。当然大家知道，新冠病毒是一个新病毒，我们对它的认识、探索还有一个过程。同样，疫苗的研发也要在探索和深化的过程中逐步地解决一些问题。

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在目前这种应急体制下的疫苗研发，安全性是不是有保障？

大家都知道疫苗是预防传染病最有效的手段之一，据统计目前全球因为使用疫苗每年能使余万人免于死亡，能使75万的儿童免于残疾。但是疫苗的安全性一直受到大家高度